过类似于 ( B ), n的蛋白质印迹评估 shCIB1 对信号转导的影响的量化 = 4–5。( E )用Ad.shCIB1或Ad.shCon和Ad.ΔCnA或Ad.Con腺病毒转导后用NRCM制备的BCT的收缩力的测量。显示了 BCT 的最大收缩力。在 BCT 组装后第 12 天以及用去氧肾上腺素（PE，20 μM）和血管紧张素 II（AngII，0.1 μM）刺激 4 天后进行测量。BCT 以 200 μm 增量拉伸，每

一步电调步五次（25 V，10 ms；n = 7-14）。图中还标明了生物C级执行名单学重复的数量。定量数据显示为平均值±SEM。** P < 0.01；**** 通过双向方差分析和 Sidak 多重比较测试得出P < 0.0001。 shCIB1 在短期压力超负荷期间改善小鼠心脏重塑和功能 接下来我们想要测试 shCIB 对小鼠肥厚性心脏病的影响。腺病毒由于其高免疫原性而很少用于体内研究，因此对于小鼠研究，我们生产了 AAV9，它编码与我们在体外使

用的针对 CIB1 相同的 shRNA 。AAV9 载体以其强大的转导心肌能力和允许长期转基因表达而不诱导组织炎症的能力而闻名。17 , 18我们注射 AAV-shControl 和 AAV-shCIB1 并在 2 周后诱导 TAC 作为压力超负荷模型。假手术或 TAC 手术后额外 2 周后终止实验（图4 A）。此时，我们的 TAC 手术导致收缩期心室内压显着升高（网上补充材料，图S3A）。AAV9 表达载体的 SV40 polyA 尾的表达转